С серьезной угрозой для своего зрения столкнулся 23-летний Кирилл, проживающий в муниципальном округе Чехов. В детстве ему был поставлен диагноз «амавроз Лебера второго типа» — редкое генетическое заболевание, которое существенно влияет на сетчатку глаза. Врачи предупредили, что такой диагноз может привести к полной потере зрения.
Тем не менее, в жизни Кирилла появилась надежда. На протяжении нескольких месяцев консилиум специалистов рекомендовал ему инновационное лечение — генную терапию, специально созданную для коррекции мутации, вызывающей амавроз Лебера. Важным шагом для молодого человека стало нахождение клиники, готовой провести необходимую микрохирургическую операцию.
Однако самым сложным этапом в этом процессе оказалось получение самого препарата. После трех месяцев ожидания Кирилл столкнулся с отказом от Министерства здравоохранения, которое сообщило, что в бюджете нет необходимых 31 миллиона рублей для приобретения лекарства. Тем не менее, ситуация изменилась на днях.
Кирилл получил письмо от Министерства экономики и финансов Московской области, в котором сообщалось, что средства на лечение будут выделены и поступят в Чеховскую больницу до 19 июня. Эта информация была подтверждена заместителем главного врача Чеховской больницы, Александрой Мурашкиной. Chehov-Vid.Ru
Таким образом, если все пойдет по плану, Кирилл сможет пройти лечение уже в августе или сентябре. Это даст ему реальный шанс сохранить зрение на левом глазу и избежать его полной потери, что является важным шагом в его борьбе с болезнью.